{"id":3978,"date":"2022-04-09T17:46:06","date_gmt":"2022-04-09T15:46:06","guid":{"rendered":"https:\/\/gp2a.org\/?p=3978"},"modified":"2022-04-09T18:23:03","modified_gmt":"2022-04-09T16:23:03","slug":"offre-de-these-en-chimie-medicinale-interface-chimie-biologie-conception-rationnelle-par-fbdd-sbdd-lyon-france-debut-1er-octobre-2022","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gp2a.org\/index.php\/2022\/04\/09\/offre-de-these-en-chimie-medicinale-interface-chimie-biologie-conception-rationnelle-par-fbdd-sbdd-lyon-france-debut-1er-octobre-2022\/","title":{"rendered":"OFFRE de th\u00e8se en chimie m\u00e9dicinale interface chimie\/biologie conception rationnelle par FBDD\/SBDD – Lyon, France (d\u00e9but : 1er octobre 2022)"},"content":{"rendered":"\n

Dans le cadre de l\u2019Institut Convergences Plascan, un contrat doctoral est disponible pour une th\u00e8se de doctorat dans l’\u00e9quipe “Petite Mol\u00e9cules pour Cibles Biologiques”, au sein du Centre de Recherche en Canc\u00e9rologie de Lyon<\/strong> (UMR Inserm 1052 – CNRS 5286 – Universit\u00e9 Lyon1 – Centre L\u00e9on B\u00e9rard).<\/p>\n\n\n\n

Le sujet de th\u00e8se concerne le design, la synth\u00e8se et l’\u00e9valuation d’inhibiteurs non ATP-comp\u00e9titifs de kinases. Il s’agira de d\u00e9velopper des nouvelles mol\u00e9cules \u00e0 activit\u00e9 anticanc\u00e9reuses. Le candidat sera accueilli dans une \u00e9quipe multidisciplinaire avec des expertises
en chimie m\u00e9dicinale, m\u00e9thodes biophysiques pour les interactions kinase-petite mol\u00e9cule, biologie structurale, biochimie et tests cellulaires. Les approches rationnelles telles que la m\u00e9thode par “fragments”, la mod\u00e9lisation et la cristallographie sont parmi les m\u00e9thodologies envisag\u00e9es. Les mol\u00e9cules seront aussi test\u00e9es dans le cadre d’une collaboration (ANR) pour \u00e9valuer leur activit\u00e9 anti-virale sur diff\u00e9rents coronavirus infectant l’homme.
Le candidat recherch\u00e9 devra avoir de solides comp\u00e9tences en chimie organique, et si possible en chimie m\u00e9dicinale. Le candidat aura la possibilit\u00e9 de se former \u00e0 de multiples techniques et m\u00e9thodologies en lien avec le design de mol\u00e9cules actives. Des connaissances en “drug design” seront un plus.<\/p>\n\n\n\n

Le candidat devra commencer au plus tard le 1er Octobre 2022<\/strong>.
Mots cl\u00e9s <\/em>: kinase – chimie m\u00e9dicinale – PROTAC – fragment – biologie structurale – interface
chimie-biologie
Contact pour candidater et envoyer un CV d\u00e9taill\u00e9 ainsi qu’une lettre de motivation
Isabelle Krimm
isabelle.krimm@univ-lyon1.fr<\/a><\/p>\n\n\n\n

Version pdf ici<\/a><\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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